教育经历:
2006年9月-2010年6月 四川大学生物学基地班 学士学位
2010年9月-2015年7月 清华大学生命学院 博士学位
工作经历
2015年10月-2020年10月 美国洛克菲勒大学 博士后
2020年10月-2021年3月 美国洛克菲勒大学 助理研究员
蛋白质、核酸、糖、脂类等生物大分子是细胞内主要的活性成分,是体内各种生理活动的主要参与者。比如蛋白酶体能够将错误折叠的蛋白质降解,避免异常蛋白质的沉积;机械力敏感离子通道能够将机械力信号转化为电化学信号,介导触觉、痛觉、听觉的感知;长链非编码RNA具有复杂的二级、三级结构,能够参与基因转录调控、RNA加工、翻译调控、端粒维护等,从多维度调控基因的表达。这些生物大分子之所以有各种各样不同的功能,与他们复杂的三维结构密切相关。只有看清了这些生物大分子精细的三维结构,才能够详细的去阐释和理解他们的功能机制,并为相关药物的研发和疾病的治疗提供结构基础。本课题组将综合利用冷冻电镜技术、生物化学、细胞生物学、神经生物学等手段研究重要生物大分子的结构与功能。
主要研究方向包括:
(1)细胞对机械力信号感知机制研究
(2)与神经退行疾病相关的生物大分子复合物结构与功能研究
(3)蛋白质-核酸复合物结构与功能研究
1. Zhang, Y., Daday, C., Gu, R., Cox, C.D., Martinac, B., Groot, B., Walz, T. (2021). Visualizing the mechanosensitive ion channel MscS under membrane tension. Nature, 590, 509-514.
2. Dan, J.*, Zhang, Y.*, Lee, C.H., Valencia-Sanchez, M., Zhang, J., Wang, M., Holder, M., Svetlov, V., Tan, D., Nudler, E., Reinberg, D., Walz, T., Armache, K. (2021). Structures of monomeric and dimeric PRC:EZH1 reveal flexible modules involved in chromatin compaction. Nature Communications, 12(1): 714.
3. Sun, Y.*, Zhang, Y.*, Aik, W.S., Yang, X.-C., Marzluff, W.F., Walz, T., Dominski, Z., and Tong, L. (2020). Structure of an active human histone pre-mRNA 3’-end processing machinery. Science 367, 700-703.
4. Zhang, Y.*, Sun, Y.*, Shi, Y., Walz, T., and Tong, L. (2020). Structural Insights into the Human Pre-mRNA 3’-End Processing Machinery. Molecular Cell 77: 800-809.
5. Su, M.*, Zhu, L.*, Zhang, Y.*, Paknejad, N.*, Dey, R., Huang, J., Lee, M.Y., Williams, D., Jordan, K.D., Eng, E.T., Ernst, O.P., Meyerson, J., Hite, R., Walz, T., Liu, W., Huang, X. (2020). Structural basis of the activation of heterotrimeric Gs-protein by isoproterenol-bound b1-adrenergic receptor. Molecular Cell 80:59-71.
6. Ne?i?, D.*, Zhang, Y.*, Spasic, A.*, Li, J.*, Provasi, D., Filizola, M., Walz, T., and Coller, B.S. (2020). Cryo-Electron Microscopy Structure of the αIIbβ3-Abciximab Complex. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 119.313671.
7. Yu, J.*, Zhang, B.*, Zhang, Y.*, Xu, C.Q., Zhuo, W., Ge, J., Li, J., Gao, N., Li, Y., and Yang, M. (2018). A binding-block ion selective mechanism revealed by a Na/K selective channel. Protein & Cell 9, 629-639.
8. Lees, J.A.*, Zhang, Y.*, Oh, M.S., Schauder, C.M., Yu, X., Baskin, J.M., Dobbs, K., Notarangelo, L.D., De Camilli, P., Walz, T., Renisch, K. (2017). Architecture of the human PI4KIIIalpha lipid kinase complex. Proc Natl Acad Sci. U.S.A 114, 13720-13725.
9. Sun, Y.*, Zhang, Y.*, Hamilton, K., Manley, J.L., Shi, Y., Walz, T., and Tong, L. (2017). Molecular basis for the recognition of the human AAUAAA polyadenylation signal. Proc Natl Acad Sci. U.S.A 115, E1419-E1428.
10. Zhang, Y., Ma, C., Yuan, Y., Zhu, J., Li, N., Chen, C., Wu, S., Yu, L., Lei, J., and Gao, N. (2014). Structural basis for interaction of a cotranslational chaperone with the eukaryotic ribosome. Nature Structural & Molecular Biology 21, 1042-1046.
11. Wu, S., Tutuncuoglu, B., Yan, K., Brown, H., Zhang, Y., Tan, D., Gamalinda, M., Yuan, Y., Li, Z., Jakovljevic, J., et al. (2016). Diverse roles of assembly factors revealed by structures of late nuclear pre-60S ribosomes. Nature 534, 133-137.
12. Li, N., Zhai, Y., Zhang, Y., Li, W., Yang, M., Lei, J., Tye, B.K., and Gao, N. (2015). Structure of the eukaryotic MCM complex at 3.8 A. Nature 524, 186-191.