研究员
张一小
职  称: 研究员
学  历: 博士研究生
电  话: 021- 68582386
职  务:
传  真:
电子邮件: yzhang@mail.sioc.ac.cn
个人网页:
通信地址: 上海市浦东新区海科路100号13号楼
个人简历

教育经历:

20069-20106月  四川大学生物学基地班 学士学位

20109-20157月  清华大学生命学院 博士学位

工作经历

201510-202010 美国洛克菲勒大学 博士后
2020
10-20213  美国洛克菲勒大学 助理研究员

20213-至今     中国科学院生物与化学交叉研究中心 研究员、课题组长
研究方向

  蛋白质、核酸、糖、脂类等生物大分子是细胞内主要的活性成分,是体内各种生理活动的主要参与者。比如蛋白酶体能够将错误折叠的蛋白质降解,避免异常蛋白质的沉积;机械力敏感离子通道能够将机械力信号转化为电化学信号,介导触觉、痛觉、听觉的感知;长链非编码RNA具有复杂的二级、三级结构,能够参与基因转录调控、RNA加工、翻译调控、端粒维护等,从多维度调控基因的表达。这些生物大分子之所以有各种各样不同的功能,与他们复杂的三维结构密切相关。只有看清了这些生物大分子精细的三维结构,才能够详细的去阐释和理解他们的功能机制,并为相关药物的研发和疾病的治疗提供结构基础。本课题组将综合利用冷冻电镜技术、生物化学、细胞生物学、神经生物学等手段研究重要生物大分子的结构与功能。

主要研究方向包括:

1)细胞对机械力信号感知机制研究

2)与神经退行疾病相关的生物大分子复合物结构与功能研究

3)蛋白质-核酸复合物结构与功能研究

社会任职
 
获奖及荣誉
代表论著

1. Zhang, Y., Daday, C., Gu, R., Cox, C.D., Martinac, B., Groot, B., Walz, T. (2021). Visualizing the mechanosensitive ion channel MscS under membrane tension. Nature, 590, 509-514.
2. Dan, J.*, Zhang, Y.*, Lee, C.H., Valencia-Sanchez, M., Zhang, J., Wang, M., Holder, M., Svetlov, V., Tan, D., Nudler, E., Reinberg, D., Walz, T., Armache, K. (2021). Structures of monomeric and dimeric PRC:EZH1 reveal flexible modules involved in chromatin compaction. Nature Communications, 12(1): 714.
3. Sun, Y.*, Zhang, Y.*, Aik, W.S., Yang, X.-C., Marzluff, W.F., Walz, T., Dominski, Z., and Tong, L. (2020). Structure of an active human histone pre-mRNA 3’-end processing machinery. Science 367, 700-703.
4. Zhang, Y.*, Sun, Y.*, Shi, Y., Walz, T., and Tong, L. (2020). Structural Insights into the Human Pre-mRNA 3’-End Processing Machinery. Molecular Cell 77: 800-809.
5. Su, M.*, Zhu, L.*, Zhang, Y.*, Paknejad, N.*, Dey, R., Huang, J., Lee, M.Y., Williams, D., Jordan, K.D., Eng, E.T., Ernst, O.P., Meyerson, J., Hite, R., Walz, T., Liu, W., Huang, X. (2020). Structural basis of the activation of heterotrimeric Gs-protein by isoproterenol-bound
b1-adrenergic receptor. Molecular Cell 80:59-71.
6. Ne?i?, D.*, Zhang, Y.*, Spasic, A.*, Li, J.*, Provasi, D., Filizola, M., Walz, T., and Coller, B.S. (2020). Cryo-Electron Microscopy Structure of the αIIbβ3-Abciximab Complex. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 119.313671.
7. Yu, J.*, Zhang, B.*, Zhang, Y.*, Xu, C.Q., Zhuo, W., Ge, J., Li, J., Gao, N., Li, Y., and Yang, M. (2018). A binding-block ion selective mechanism revealed by a Na/K selective channel. Protein & Cell 9, 629-639.
8. Lees, J.A.*, Zhang, Y.*, Oh, M.S., Schauder, C.M., Yu, X., Baskin, J.M., Dobbs, K., Notarangelo, L.D., De Camilli, P., Walz, T., Renisch, K. (2017). Architecture of the human PI4KIIIalpha lipid kinase complex. Proc Natl Acad Sci. U.S.A 114, 13720-13725.
9. Sun, Y.*, Zhang, Y.*, Hamilton, K., Manley, J.L., Shi, Y., Walz, T., and Tong, L. (2017). Molecular basis for the recognition of the human AAUAAA polyadenylation signal. Proc Natl Acad Sci. U.S.A 115, E1419-E1428.
10. Zhang, Y., Ma, C., Yuan, Y., Zhu, J., Li, N., Chen, C., Wu, S., Yu, L., Lei, J., and Gao, N. (2014). Structural basis for interaction of a cotranslational chaperone with the eukaryotic ribosome. Nature Structural & Molecular Biology 21, 1042-1046.
11. Wu, S., Tutuncuoglu, B., Yan, K., Brown, H., Zhang, Y., Tan, D., Gamalinda, M., Yuan, Y., Li, Z., Jakovljevic, J., et al. (2016). Diverse roles of assembly factors revealed by structures of late nuclear pre-60S ribosomes. Nature 534, 133-137.
12. Li, N., Zhai, Y., Zhang, Y., Li, W., Yang, M., Lei, J., Tye, B.K., and Gao, N. (2015). Structure of the eukaryotic MCM complex at 3.8 A. Nature 524, 186-191.

承担科研项目情况