编者按：黄鸣龙（1898.7~1979.7），江苏扬州人。有机化学家，中国甾族激素药物工业奠基人。他在有机化学领域辛勤耕耘半个世纪，关于变质山道年相对构型成圈互变的发现，是近代有机化合物立体化学中的经典工作；改良的Kishner-Wolff还原法，简称“黄鸣龙还原法”，是以中国科学家命名的重要的有机化学反应的首例，已写入多国有机化学教科书中，并于2002年入选《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）创刊125周年被引用最多的125篇论文之一。7月3日是黄鸣龙院士诞辰120周年纪念日，借此文章纪念先生。

　　黄鸣龙1898年7月3日出生于江苏扬州，父亲是个晚清穷秀才，任盐栈管事。母亲出身书香门第，爱好读书，助人为乐，在亲友中享有贤名。

　　黄鸣龙自幼好学不倦。1915年考进浙江医学专门学校（现浙江医科大学），一面在诊所担任门诊挂号员，一面攻读药科，立志为人类造福。1918年毕业后任上海同德医专化学教员。1919年起，黄鸣龙先后赴瑞士苏黎世大学、德国柏林大学求学。1924年获博士学位后回国，任浙江医学专门学校教授、主任，南京卫生署化学部主任。1934年再次赴德国、英国从事研究。

　　1940年回国后任中央研究院化学研究所（昆明）研究员。1945年应美国哈佛大学甾体化学家费希尔的邀请赴美从事研究工作。1952年回国后任中国人民解放军军事医学科学院化学系主任。1956年调任中国科学院有机化学研究所（现中国科学院上海有机化学研究所），历任研究员、研究室主任、所学术委员会主任和名誉主任。

　　黄鸣龙曾三次出国，足迹遍及欧美。先后在德国维池堡大学、德国先灵药厂研究院、英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所、美国哈佛大学、美国默克药厂等单位担任教授和研究员。

　　黄鸣龙青年时期

　　三次回国、两种心情。

　　20世纪20年代，已在德国获得博士学位的他，满怀科学救国的壮志，返回祖国，帮助二哥办医学杂志，宣传新医新药，在母校浙江医药专门学校药科教课。可是，旧社会的现实使他感到痛心，社会秩序混乱，人民生活贫困。他被邀参加中央卫生实验处的工作，这时候他发现市场上伪药充斥，只谋私利的药商对人民的健康毫不负责。治疗疟疾的金鸡纳霜（奎宁）片竟不含丝毫金鸡纳霜。目击这种不正之风，他要求严格检查药物成份，由于有的官员本人就是奸商的同伙，他的建议未被采纳。他深感无奈，1934年再去国外做研究工作。

　　1940-1943年，正值抗日战争时期，他离开伦敦生物研究院，再次奔回祖国，任中央研究院化学研究所（昆明）研究员。他看到几乎所有的大学教授和研究员都是衣衫褴褛，有些教授为生活所迫，四处兼课，却出不起租车钱。他在西南联合大学兼课，生活同样非常艰苦。他工作的研究所，非但化学药品欠缺，连试剂质量都发生问题。为此他不得不第三次漂洋过海。

　　1949年中华人民共和国诞生。当时黄鸣龙正在美国，从不断寄来的家书中，他呼吸到祖国的清新气息并受到了鼓舞。他贪婪地阅读来自祖国的画报、杂志。抗美援朝战争爆发了，一向埋头科研、自诩“不问政治”的他，订了两种报纸，墙上还贴起了大幅地图。他的小女儿回忆当时的情景说，“抗美援朝成了父亲的特殊科研项目，也成了全家议论的主题。他常常站在地图面前给家里人讲解战局的发展。他常对我们说‘一个人不能为科学而科学，应该为人民为祖国作出贡献’”。他的言行给子女的教育和影响很深。

　　在垂暮之年迎来祖国的新生，黄鸣龙无限激动，他冲破美国政府的重重阻挠，趁应邀去德国讲学和做研究工作之机，摆脱跟踪，绕道欧洲辗转回国。

　　1952年，黄鸣龙返回祖国。船抵香港，中国人民解放军军事医学科学院己经派人在那儿等待。回到上海，他应邀担任解放军医学科学院化学系主任，随后又任职中国科学院有机化学研究所研究员。他在一封给海外友人的信中写道：

　　我庆幸这次回到祖国获得了新生，我觉得自己年轻多了。我以一个儿子对母亲那样的忠诚、热情，竭尽我的努力……如果你也能和我一起在祖国的原野上一同耕耘多么快乐！我尊敬的教授，回来吧！我举起双手迎接你的归来！

　　在他的鼓励下，当时一些医学家、化学家先后从国外回来了。他的儿子、女儿完成学业以后，也相继归国，投入祖国建设中。

　　黄鸣龙一生为科学。他所从事或领导的科研工作，大都居于当时国际同类研究的先进行列，受到国内外同行的重视。国际最有权威的有机化学杂志《四面体》曾聘请他为荣誉顾问编委，这个杂志的两位主编都是诺贝尔奖金获得者。

　　新中国成立后，他把全部精力献身给祖国的科学事业。他重视自己的专业和科研工作与实际需要的结合，他说：

　　“一方面，科学院应该做基础性的科研工作，我们不应目光短浅，忽视暂时应用价值尚不显著的学术性研究。但另一方面，对于国家急需的建设项目，我们应根据自己所长协助有关部门共同解决，这是我们应尽的责任。”

　　1952年黄鸣龙回国后的工作目标，主要是发展有疗效的甾体化合物的工业生产。当时，甾体激素药物工业已在世界上兴起，而我国却是一项空白。为了创立我国甾体激素药物工业，他带领一部分青年科技人员，开展了甾体植物的资源调查和甾体激素的合成研究。

　　黄鸣龙在办公室（1957年夏）

　　1958年，中国药学史翻开了新的一页。在黄鸣龙领导下，以国产薯蓣皂素为原料，合成“可的松”成功了。这项原来安排在第三个五年计划的项日，提前数年得到实现。它不但填补了我国甾体工业的空白，而且使我国合成可的松的方法，跨进了世界先进行列。在合成可的松基础上，许多重要的甾体激素如黄体酮、睾丸素、地塞米松等都在20世纪60年代初期先后生产了。不久我国又合成了数种甾体激素药物。为此，当时作为资本主义国家王牌的可的松的价格不得不大幅下降。而我国的甾体激素药物也从进口变成了出口。当“可的松”投产成功，人们向黄鸣龙祝贺时，他满怀欢欣而又异常谦虚地说：

　　“我看到我们国家做出了可的松，非常地高兴，我这颗螺丝钉终于发挥作用了。”

　　从此，我国的甾体激素药物接连问世，药厂也接连投产，不管是原料资源，还是合成路线，黄鸣龙总是竭尽全力，不辞辛劳，他经常奔波于实验室和工厂之间。与此同时，黄呜龙还亲自开课，系统讲授甾体化学，为祖国培养出一批甾体化学的专门人才。我国第一次甾体激素会议，也是在他的主持下召开的。因此，大家称黄鸣龙是我国甾体激素药物工业的奠基人，是我国甾体化学领域的开拓者。

　　1960年黄鸣龙与周维善在捷克访问

　　黄鸣龙为科研人员讲解质谱新技术

　　1964年，身为中国科学院数理化学部委员的黄鸣龙，以他突出的贡献，当选为第三届人大代表。会上，听到周恩来总理在政府工作报告中展示的“四化”宏图，听到周总理提出要重视计划生育，防止人口过快增长，他立刻联想到国外有关甾体激素可作避孕药的报道，决心响应周总理的号召，为人民继续发挥螺丝钉的作用。

　　一回到上海，他就把自己的设想提出来了。这是一个多学科的综合性研究项目，需要组织全国范围的大协作。国家科委非常重视这项有关国计民生的建议，为此，专门成立了计划生育专业组，由黄鸣龙任副组长。黄鸣龙参考国外的文献，结合我国实际情况，认真制订出研究计划。在有关单位配合下，这一科研工作细致而踏实地开展了。

　　1964年，黄鸣龙领导研制的口服避孕药甲地孕酮获得成功，受到全世界关注。不到一年时间，几种主要的甾体避孕药物很快投入了生产，接着在全国推广使用，受到了广大群众的欢迎。1978年全国科学大会上，由于他为祖国甾体药物作出的突出贡献，他被选为中国科学院先进代表。1982年黄鸣龙等的“甾体激素的合成与甾体反应的研究”获国家自然科学奖二等奖。

　　1979年7月1日，黄鸣龙因病离开了人世。噩耗在报上发表后，海内外的同事、同行、学生纷纷发来唁电，同声悼念这位世界科学界著名的化学家、药学家。美国纽约《美洲华侨日报》还报道了他战斗的一生，对他为人类作出的卓越贡献表示崇高的敬意。在半个世纪的科学生涯中，他始终忘我地战斗在科研第一线，值得人们永远敬仰和怀念。

黄鸣龙先生生活照