2008年1月14-15日，国家自然科学基金委化学部组织由吴养洁院士为组长的7人专家组，在上海对重点项目“过渡金属催化的含碳化学键的活化和反应性控制”和“导向有机合成的杂原子化学”进行结题验收。国家基金委化学部主任林国强院士、陈拥军副主任和有机化学处杜灿屏处长、朱仕正教授参加会议。

一、以麻生明院士为负责人的“过渡金属催化的含碳化学键的活化和反应性控制”重点项目，四年来在以下三个方面开展了工作，取得了重要进展。

(1) 碳－氢键的活化、碳－杂原子重键和碳－钯键的反应研究

发现了吲哚体系的选择性C-H键活化，通过进一步的金属－碳化反应，构建了基于吲哚体系的新的分子骨架，实现了富电子芳烃的C-H键活化。系统研究了二价钯催化的有机硼试剂参与的类格氏反应，并在一些反应体系内实现了高对映选择性。

(2) 不饱和烃的杂原子金属化和亚甲基环丙烷衍生物的反应方法学研究

系统地研究了碳-碳多键不饱和体系所参与形成的新型金属试剂及相关应用，实现了官能团化烯烃的立体选择性合成。通过研究过渡金属参与的亚烷基环丙烷酮的反应，实现了苯并氧杂五元或六元环化合物的高效合成。

(3) 过渡金属参与的基于联烯的反应方法学研究

利用ESI-MS技术实现了某些反应的中间体捕捉，详细地研究了反应机理，在此基础上系统地研究了多种联烯化合物的成环反应，发展了环状化合物的高效、高选择性的合成方法。在1，5－双联烯化合物的反应研究中，成功地构建了类甾体骨架分子。充分展现了联烯化学在有机合成中的潜在应用价值。

二、以唐勇研究员为负责人的“导向有机合成的杂原子化学”重点项目，针对高选择性的叶立德小环化反应，新型叶立德的设计、合成及其新反应，以及杂原子Lewis酸对碳碳键及碳杂原子键选择性切断和形成等几个方面开展研究，发展了新型叶立德试剂、杂原子Lewis酸催化剂，并成功应用于高选择性环化反应、串联反应、手性联烯合成反应。

该项目共在J. Am. Chem. Soc.、 Angew. Chem. Int. Ed.、Org. Lett.、J. Org. Chem.等重要国际学术刊物上发表研究论文73篇，获得授权专利4项。

专家组听取了项目负责人及课题负责人的总结报告，经过认真讨论，一致认为：项目组全面完成了研究计划，研究工作取得了突出进展，两个重点项目总评均为优秀。

科研处